- 【Ingredienser】Hovedingrediensen i dette produkt er alisartan cilexetil. Kemisk navn: 2-Butyl-4-chlor-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl ]methyl]imidazol-5-carboxylsyre-[[(isopropyloxy)carbonyl]oxy]methylester. Molekylvægt: C27H29ClN6O5
- 【Egenskaber】Dette produkt er en hvid filmovertrukket tablet, som er hvid eller råhvid efter fjernelse af belægningen.
- 【Indikationer】Det bruges til behandling af mild og moderat essentiel hypertension.
For de fleste patienter er den sædvanlige start- og vedligeholdelsesdosis 240 mg én gang dagligt, og fortsættelse med at øge dosis kan ikke forbedre effektiviteten yderligere. Maksimal antihypertensiv effekt kan opnås efter 4 ugers behandling. Mad vil reducere absorptionen af dette produkt, det anbefales ikke at tage det sammen med mad.
- 【Opbevaring】Forsegl tæt og opbevar på et tørt sted.
[Specifikation] 240mg
[Emballage] 240mg*7s/æske.
[Udløbsdato] 18 måneder
- 【Ingredienser】Den aktive ingrediens i dette produkt er butylphthalid, og dets kemiske navn er: dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonon. Kemisk struktur: Molekylformel: C12H14O2 Molekylvægt: 190,24 Hjælpestoffer: Natriumchlorid, Hydroxypropyl- -cyclodextrin, vand til injektion.
- 【Egenskaber】Dette produkt er en farveløs klar væske.
- 【Indikationer】Mild og moderat akut iskæmisk slagtilfælde.
- 【Anvendelse og dosering】Dette produkt bør administreres inden for 48 timer efter sygdomsdebut. Intravenøs infusion, 25 mg (100 ml) to gange dagligt, hver infusionstid er ikke mindre end 50 minutter, intervallet mellem de to doser er ikke mindre end 6 timer, og behandlingsforløbet er 14 dage. PVC-infusionssæt har en tydelig adsorptionseffekt på butylphthalid, så kun PE-infusionssæt må bruges ved infusion af dette produkt. Der er ingen forskningsdata om dette produkts effekt og sikkerhed, når det påbegyndes 48 timer efter sygdomsdebut.
- 【Opbevaring】Forseglet opbevaring.
[Specifikation] 100ml: 25mg butylphthalid og 0,9g natriumchlorid
[Packning] 100 ml: 25 mg butylphthalid og 0,9 g natriumchlorid
[Udløbsdato] 24 måneder.
- 【Indikationer】Trombolytisk behandling for akut ST-elevation myokardieinfarkt. Dette lægemiddel bør anvendes så tidligt som muligt inden for tidsvinduet efter symptomernes begyndelse.
- 【Kontraindikationer】Rekombinant human urokinase til injektion bør ikke anvendes til patienter med højrisiko blødningstendenser.
[Specifikation] 5mg (500,000 IE)/styk
[Packning] 5mg (500,000 IE) / stk
- 【Ingredienser】Rekombinant humant trombopoietin, humant albumin, natriumchlorid
- 【Egenskaber】Dette produkt er en farveløs og klar væske, og der er intet uopløseligt stof synligt for det blotte øje.
- 【Indikationer】Behandling af trombocytopeni forårsaget af kemoterapi i solide tumorer, velegnet til patienter med blodplader mindre end 50×109/L og lægen vurderer det nødvendigt at øge blodpladebehandlingen.
- 【Anvendelse og dosering】Dette produkt bør bruges under vejledning af en kliniker. Den specifikke anvendelse, dosering og behandlingsforløb varierer fra sygdom til sygdom, og den anbefalede dosering og metode er som følger: Ved kemoterapi til maligne solide tumorer forventes det, at lægemiddeldosen kan forårsage trombocytopeni og fremkalde blødning og behov for at hæve blodplader , dette produkt kan injiceres subkutant 6 ~ 24 timer efter afslutningen af indgivelsen, og dosis er 300 U pr. kg kropsvægt pr. dag, én gang dagligt, i 14 på hinanden følgende dage; I løbet af medicineringen bør den seponeres, når trombocyttallet vender tilbage til mere end 100109/L, eller den absolutte værdi af trombocyttallet stiger til 50109/L. Når kemoterapi er ledsaget af svær leukopeni eller anæmi, kan dette produkt bruges i kombination med rekombinant human granulocytkolonistimulerende faktor (rhG-CSF) eller rekombinant humant erythropoietin (rhEPO).
- 【Opbevaring】2~8 grader Beskyt mod lys og transport.
[Specifikation] 15000U/1ml
[Gyldighed] 36 måneder
- 【Ingredienser】Hver flaske frysetørret præparat indeholder: aktiv ingrediens: rekombinant human hjerne-natriuretisk peptid {{0}}.5mg Inaktive ingredienser: mannitol 8mg, dinatriumphosphat 1.73mg, natriumdihydrogenphosphat 0.93mg, natriumchlorid 9mg.
- 【Egenskaber】Hvidt pulver eller klumper.
- 【Indikationer】Dette produkt er velegnet til intravenøs behandling af patienter med akut dekompenseret hjertesvigt, som har dyspnø i hvile eller let aktivitet. Gradering højere end klasse II ifølge NYHA.
- 【Opbevaring】Opbevares ved stuetemperatur (ikke mere end 30 grader) væk fra lys, og opbevares bedst ved 2-8 grader.
[Specifikation] 0.5mg
[Udløbsdato] 18 måneder.
Farmaceutiske ingredienser:
Hovedingrediensen i dette produkt er: roxadustat Kemisk navn: N-(4-hydroxy-1-methyl-phenoxyisoquinolin-3-carbonyl)glycin Kemisk formel: C19H16N2O5 Molekylvægt: 352.3407
Indikationer:
Dette produkt er velegnet til patienter, der gennemgår dialysebehandling for anæmi forårsaget af kronisk nyresygdom (CKD).
Doseringsform:
Kapsler
Specifikation:
20 mg, 50 mg
Opbevaring:
Skygge, opbevaret i et lukket rum under 30 grader.
Udløbsdato:
36 måneder