【Ingredienser og egenskaber】
Denne stamme blev inokuleret med replikationsdeficient human adenovirus type 5, der udtrykker Zanaire (Makona, 2014) Ebola virus kappe glycoprotein HEK293SF-3F6 celler og blev fremstillet ved amplifikation, oprensning og lyofilisering med tilsætning af passende stabilisatorer. Efter rekonstitution er det en klar væske.
Aktiv ingrediens: Rekombinant replikationsdeficient human adenovirus type 5, der udtrykker ebola-virus-kappe-glycoprotein.
Hjælpestoffer: mannitol, saccharose, polysorbat 80, magnesiumchlorid, dikaliumphosphat, dibasisk kaliumphosphat. Dette produkt indeholder ikke konserveringsmidler.
Vaccinefortynder: steriliseret vand til injektion.
【Vaccinationsmål】
Dette produkt bruges til vaccination af personer i alderen 18-60 år.
【Funktion og brug】
I tilfælde af en ebola-epidemi eller nødsituation aktiveres dette produkt af den nationale sundhedsadministrative afdeling og bruges under vejledning af de relevante ledelsesorganer til sygdomsforebyggelse og -kontrol og bruges til forebyggelse af ebolavirussygdom forårsaget af ebolavirus (Zaire-type).
Doseringsform og specifikation: injektion. 0,5 ml pr. flaske (flaske), hver 1 menneskelig dosis
0,5 ml, indeholdende poliovirusantigen [type 15DU, type II.I
45DU, Type I 45DU.
Indikationer: Dette produkt bruges til spædbørn og børn, hovedsageligt til dem i alderen 2 måneder og derover
Spædbørn.
Vaccination med dette produkt kan få kroppen til at producere aktiv immunitet og forhindre polio forårsaget af poliovirus type I, II og III.
【Ingredienser】:
Hovedingrediensen i dette produkt er inaktiveret EV71-virus.
【Kenskaber】:
Dette produkt er en mælkehvid suspensionsvæske, som kan stratificeres på grund af nedbør og let at ryste.
【Indikationer】:
Vaccination med dette produkt kan stimulere kroppen til at producere immunitet mod EV71 og bruges til at forebygge hånd-, mund- og klovsyge forårsaget af EV71-infektion. Dette produkt kan dog ikke forhindre hånd-, mund- og klovsyge forårsaget af andre enterovira (inklusive coxsackie gruppe A type 16 og andre vira).
【Dosering】:
1. Denne vaccine anbefales til intramuskulær injektion, og den skal rystes godt før injektion. Intramuskulær injektion i deltamuskelen i overarmen.
2. Grundimmuniseringsskemaet er 2 doser med et interval på 1 måned. Dosis af hver podning er 0,5 ml. Om dette produkt skal boostes er endnu ikke fastlagt.
【Opbevaringsmetode】:
Opbevar og transporter ved 2-8 grader i mørke.
【Ingredienser og egenskaber】
Denne stamme er fremstillet af det strukturelle protein fra hepatitis E-virus udtrykt i gensplejset Escherichia coli efter oprensning, renaturering og blanding med aluminiumsadjuvans. Dette produkt er en hvid suspensionsvæske, som kan stratificeres på grund af nedbør og let at ryste.
Hjælpestoffer: natriumchlorid, dinatriumhydrogenphosphat, kaliumdihydrogenphosphat, kaliumchlorid, aluminiumhydroxid, thimerosal, vand til injektion
【Vaccinationsmål】
Dette produkt er velegnet til følsomme personer i alderen 16 år og derover. Det anbefales til vigtige højrisikogrupper af hepatitis E-virusinfektion, såsom husdyravlere, cateringarbejdere, studerende eller militærofficerer og soldater, kvinder i den fødedygtige alder og rejsende i endemiske områder.
【Funktion og brug】
Efter vaccination kan det stimulere kroppen til at producere immunitet mod hepatitis E-virus, som bruges til at forhindre hepatitis E.
【Specifikationer】
{{0}},5 ml pr. hætteglas. Dosis på 0,5 ml pr. 1 human dosis indeholder 30 ug oprenset rekombinant hepatitis E-virusantigen.
Meningokok meningitis, kaldet cerebral flow, er en akut purulent meningitis forårsaget af bakterien meningococci meningitidis (også kendt som Neisseria meningitidis). Mennesker er det naturlige reservoir for patogenet. Meningokok har 13 forskellige serogrupper, hvoraf 95% af tilfældene er forårsaget af grupperne AB, C, Y og W135. I Kina er de patogene serogrupper hovedsageligt gruppe A og gruppe C.
Efter at børn er vaccineret med meningokok gruppe A- og C-polysaccharidvaccine (benævnt gruppe A + C cerebral flow-vaccine), kan kroppen producere et immunrespons og kan forhindre gruppe A og gruppe C hjerneinfluenza på samme tid.
(1) Immuniseringsprocedurer og vaccinationsmetoder
1. Vaccinationsmål og dosis: 2 doser MPSV-A-vaccination, 1 dosis hver ved 6 måneders alderen og 9 måneders alderen. To doser MPSV-AC og en dosis hver til dem i alderen 3 og 6 år.
2. Inokulationsvej: subkutan injektion.
3. Inokulationsdosis: 0,5 ml.
(2) Andre forhold
1. Intervallet mellem to doser MPSV-A er ikke mindre end 3 måneder.
2. Den første dosis af MPSV-AC og den anden dosis af MPSV-A, med et interval på ikke mindre end 12 måneder.
3. Intervallet mellem to doser MPSV-AC bør ikke være mindre end 3 år, og gentagen vaccination bør undgås inden for 3 år.
4. Når der foretages nødvaccination mod encefalopatiepidemien, bør den tilsvarende type encephalitisvaccine vælges i henhold til den mikroflora og de epidemiologiske karakteristika, der forårsager epidemien.
5. For børn under 24 måneder, hvis de har fået de foreskrevne doser i henhold til instruktionerne i konjugatvaccinen, kan de anses for at have fuldført MPSV-A-vaccinationsdosis.
6. Hvis et barn er blevet vaccineret med komponenterne i gruppe A og gruppe C hjerneinfluenzavaccine i en alder af 3 og 6 år, kan han eller hun anses for at have gennemført den tilsvarende dosis MPSV-AC-vaccination.
(3) Princippet om genplantning
For børn i skolealderen født efter optagelsen af hjernebetændelsesvaccinen i immuniseringsprogrammet, såfremt de ikke har fået hjernebetændelsesvaccinen eller ikke har gennemført de foreskrevne doser, vælges typen af hjernebetændelsesvaccine efter alderen på tidspunktet for indhentning:
1. Børn yngre end 24 måneder bør modtage MPSV-A doser. Børn over eller lig med 24 måneder, som ikke længere er vaccineret eller vaccineret med MPSV-A, skal stadig udfylde to doser MPSV-AC.
2. Børn over eller lig med eller lig med 24 måneders alderen, som ikke er blevet vaccineret med MPSV-A, kan vaccineres med MPSV-AC så hurtigt som muligt inden 3 års alderen; Hvis du allerede har fået 1 dosis MPSV-A, skal du hurtigst muligt få MPSV-AC med et interval på ikke mindre end 3 doser. 3. Intervallet mellem revaccinationsdoserne skal implementeres med henvisning til kravene i andre forhold vedrørende denne vaccine.